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瑞禧杂环简介-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸
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瑞禧杂环简介-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸
杂环化学性质
杂环化学性质
五元杂环
对于亲电取代反应来说,杂原子都分别使环上碳原子的电子云密度升高并使环活化,他们都比苯活泼,其活泼性同苯酚、苯胺相似。它们都可以进行通常的亲电取代反应,如硝化、磺化、卤化和Friedel-Crafts反应。由于它们的高度活泼性以及呋喃和吡咯对于无机强酸的敏感性,其亲电取代反应需要比较温和的条件。例如,呋喃和吡咯进行磺化时要用吡啶-三氧化硫加成物;如用硫酸,环将被打开。
六元杂环
与吡咯不同,吡啶氮原子上的未共用电子对不参与大π体系,可与质子结合。因此吡啶的碱性比吡咯和苯胺强。由于氮的电负性比碳大,吡啶环上的电子云密度较低,且α位的电子云密度比β位低。因此,吡啶与硝基苯类似,一般要在强烈条件下才能发生亲电取代反应,且主要在β位。
嘧啶的亲电取代反应比吡啶困难,其亲核取代反应则比吡啶容易。
稠杂环
是指苯环与杂环稠合或杂环与杂环稠合在一起的化合物。常见的有喹啉、吲哚和嘌呤。
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CAS90915-18-7
名称:1,2-二甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸
分类:杂环
供应商:西安瑞禧生物科技有限公司
状态:固体/粉末/溶液
产品规格:mg
保存:冷藏
储藏条件:-20℃
储存时间:1年
用途:科研
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验
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2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸乙酯
达比加群酯中间体
2-Propyl-1H-benzo[d]imidazole
5-Bromo-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole
(5-Nitro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methanol
2-Methyl-1H-benzoimidazol-5-ylamine
1,5-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
6-Nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
2-(4-Bromophenyl)-1-phenylbenzimidazole
Dovitinib (Dilactic acid)
Benzimidazole-4-carboxylic acid
1H-Benzo[d]imidazole-2-carboxamide
ZLN005
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