HPAF-II 人胰腺癌细胞

细胞介绍

人胰腺癌细胞HPAF II是从静置培养的HPAF-1细胞中增殖而来，具有无限增殖能力的自发性变体。细胞表达Muc 1和Muc 4粘蛋白基因，并高分泌Muc 1粘蛋白。它们是多形性的，在培养过程中可能会发生一些自发的分化。每个批次均通过本库支原体检测，结果为阴性。经本库STR检测结果无误。STR结果如下：D5S818: 11,13；D13S317: 12；D7S820: 10,13；D16S539: 11,13；vWA: 17；THO1: 9；Amelogenin: X；TPOX: 6,8；CSF1PO: 10,11

细胞特性

1） 来源：白人 男 胰腺

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代 。                      

一．培养基及培养冻存条件准备：

1) 准备MEM 基础培养基                        86 %

     特胎牛血清                                              10 %

     MEM NEAA非必需氨基酸                       1%

     Sodium Pyruvate丙酮酸钠                      1%

     GlutaMAX-1谷氨酰胺                               1%

     P/S青霉素-链霉素                               1%

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。