近日，国家食品药品监管局发布《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》（以下简称《规定》），对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息，将通过政务网站公布，接受社会监督，并实施重点监管。该规定自2012年10月1日起施行。这是国家次明确地建立药品安全“黑名单”规定。对进入“黑名单”的药品生产企业，食品药品监管部门将记入监管档案，实施重点监管。《规定》的实施对药品生产中小企业将形成很大压力，同时中小企业还面临改进设备、引进人才导致的成本增加和市场上药价不断放低等压力，“黑名单”的建立无疑将是中小企业身上的另外一层隐形压力。为百姓安全药品黑名单制度十一起执行。
药品黑名单，如果仅仅是依靠民间百姓的力量，那是非常有限的，这样的黑名单需要相关部门去做，他们比我们更有能力去收集到更多的不良药品信息，而且这些信息更具权威性和公信力，这些相关部门也更能对不良企业起到震慑和惩戒的作用，让他们不敢、更不会再去生产这些危害人民健康的不良药品。
近年来，我国生产、销售假药和违规医疗器械的事件层出不穷，个别不法分子为了谋取暴利，疯狂的进行假药和违规医疗器械的生产与销售，已经严重影响了我国医药市场的正常秩序，给人民群众正常的“求医问药”生活带来了极大的危害。如今，终于有了针对无良药企的黑名单制度出台，虽然历经波折，但是终于这个制度还是建立起来了，这就是一件值得鼓掌的事。中国当下各种“黑名单”可谓不少，无疑，*需要的、*能赢得公众认同的，是像这种指向无良企业、缺德商人、违法生产者的黑名单。众所周知，药品和医疗器械作为治病救人的特殊商品和工具，与使用者的生命息息相关，来不得半点马虎大意，从药品生产者到使用者，中间经历的一系列过程都不能出一点点的错，使用假药或者违规医疗器械，轻者贻误治疗、导致疾病、影响发育，重者导致药物中毒、危害生命。而这中间，作为药品的生产企业就显得尤为重要了，《规定》从源头入手，通过建立药品企业的“黑名单”，强化社会监督和职能部门监管，无疑抓住了问题的关键所在。
而建立这样的黑名单，非常有利于消除当下媒体和百姓对信息的健忘，健忘是舆论和公众的弱点，不只在药品事件当中，在更多的食品、煤矿等等的一系列事件当中，即使一起丑闻在当下引起了非常大的轰动和震惊，几天、几个星期、几个月过后，随着新一轮的热点出现，公众就就会转移视线，无论之前有多么的愤怒，用尽各种方式谴责这个无良企业，但是他们还是会淡忘之前的丑闻，躲过舆论关注的峰尖和风头，等公众遗忘之后，这些恶企会继续出来作恶，丝毫不受影响。于是，该吃什么还是接着吃，该用什么药还是用，总是存在着侥幸心理，觉得自己美那么倒霉，不会出事情，而往往在出事之后才追悔莫及，于是又是一轮的曝光、谴责、淡忘。
当然我们都知道，建立药品“黑名单”只是一个形式，重要的是对不良的药企产生一定的震慑作用，黑名单，不仅是让公众知道这些企业干过的坏事，让其声誉扫地，更重要的是，政府要通过惩罚让其感受到“这样的污点将永远背负”。比如像一些发达国家所做的那样，企业上了黑名单后，将终生不能参与政府招标，永远难获新药的审批，并受到更严厉的监管。
建立黑名单，我们迈出了保卫自己生命安全的坚实的步，然后我们期待着相关部门的有效落实和加强监管，我们相信，从10月1日正式实施之后，药品安全一定会更上一层楼，我们有理由对药品“黑名单”给予非常大的期待。