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T10395ATM-3507 trihydrochloride (1861449-70-8 free base)；化合物 T10395ATM-3507 trihydrochloride；ATM-3507 trih
ATM-3507 trihydrochloride is a potent tropomyosin inhibitor (IC50s: 3.83-6.84 μM in human melanoma cell lines).
价 格：￥电议型 号：T10395产 地：中国大陆
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T10345Apcin-A；化合物 T10345Apcin-A
Apcin-A is an anaphase-promoting complex (APC) inhibitor. It interacts strongly with Cdc20 and inhibits the ubiquitination of Cdc20 substrates. Apcin-A can be used to synthesize the PROTAC CP5V.
价 格：￥电议型 号：T10345产 地：中国大陆
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T10315AN-3485；化合物 T10315AN-3485
AN-3485 is a Toll-Like Receptor(TLR) inhibitor (IC50s: 18 to 580 nM).
价 格：￥电议型 号：T10315产 地：中国大陆
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T10275AKT-IN-3；化合物 T10275AKT-IN-3
AKT-IN-3 is a potent, orally active low hERG blocking Akt inhibitor (IC50: 1.4 nM, 1.2 nM, and 1.7 nM for Akt1, Akt2, and Akt3). AKT-IN-3 (compound E22) also exhibits good inhibitory activity against other AGC family kinases, such as PKA, PKC, ROCK1, RSK1, P70S6K, and SGK.
价 格：￥电议型 号：T10275产 地：中国大陆
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T10265AGN 194078；化合物 T10265AGN 194078
AGN 194078 is a selective RARα agonist (Kd: 3 nM; EC50: 112 nM).
价 格：￥电议型 号：T10265产 地：中国大陆
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T10255AES-135；化合物AES-135AES-135
AES-135 is a potent HDAC inhibitor, inhibits HDAC3, HDAC6, HDAC11 (IC50s: 654, 190, and 636 nM) with anti-tumor activity.
价 格：￥电议型 号：T10255产 地：中国大陆
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T10235Acetyllovastatin；化合物 T10235Acetyllovastatin
Acetyllovastatin (acetate of Lovastatin) presents a moderate inhibitory effect against the acetylcholinesterase (IC50: 79 μg/mL). Lovastatin displays antifungal activity and suppresses the proliferation of a number of transformed cell lines.
价 格：￥电议型 号：T10235产 地：中国大陆
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T10225ABT-546；化合物 T10225A-216546；A-216546
ABT-546 (A-216546) is a potent, highly selective, and active endothelin ETA receptor antagonist with a Ki of 0.46 nM for [125I]endothelin-1 binding to cloned human endothelin ETA.
价 格：￥电议型 号：T10225产 地：中国大陆
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T10215AAPK-25；化合物AAPK-25AAPK-25
AAPK-25, a potent and selective dual inhibitor of Aurora/PLK, causes mitotic delay and cell arrest in prometaphase, via phosphorylation of the biomarker histone H3Ser10, followed by a surge in apoptosis. AAPK-25 targets Aurora A, Aurora B, and Aurora C with Kd values ??ranging from 23-289 nM, and PLK1, PLK2, and PLK3 with Kd values ??ranging from 55-456 nM. AAPK-25 has antitumor activity.
价 格：￥电议型 号：T10215产 地：中国大陆
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T10205A-395；化合物A-395A-395
A-395 is an antagonist of polycomb repressive complex 2 (PRC2) protein-protein interactions that potently inhibits the trimeric PRC2 complex (EZH2-EED-SUZ12, IC50: 18 nM).
价 格：￥电议型 号：T10205产 地：中国大陆
