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T26466A-123189；化合物 T26466A-123189
A-123189 is a potent, alpha1D-selective antagonist.
价 格：￥电议型 号：T26466产 地：中国大陆
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T26464A-119637；化合物 T26464A-119637
A-119637 is a potent, alpha1D-selective antagonist.
价 格：￥电议型 号：T26464产 地：中国大陆
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T26463A110；化合物 T26463A-110|||A 110；A-110|||A 110
A110 is a potent and selective IMPDHs inhibitor. It binds to the NAD(+) cofactor site and forms a ternary complex with IMP.
价 格：￥电议型 号：T26463产 地：中国大陆
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T26462A-1062；化合物 T26462A-1062
A-1062, a resolvase-binding inhibitor, inhibits resolvase binding to the res site.
价 格：￥电议型 号：T26462产 地：中国大陆
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T26461A-10255；化合物 T26461A 10255；A 10255
A-10255 is a complex of thiopeptide antibiotics from Streptomyces gardneri.
价 格：￥电议型 号：T26461产 地：中国大陆
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T26404A 16316-C；化合物 T26404A16316-C|||Antibiotic A 16316-C|||A-16316-C；A16316-C|||Antibiotic A 16316-C|||A-
A 16316-C is a water soluble basic antibiotic, it is isolated from Streptoverticillium eurocidicus.
价 格：￥电议型 号：T26404产 地：中国大陆
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T26402A 1110U；化合物 T26402A-1110U|||A1110U；A-1110U|||A1110U
A 1110U is an inactivator of herpes simplex virus ribonucloetide reductases.
价 格：￥电议型 号：T26402产 地：中国大陆
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T2632A-1210477；化合物A-1210477A-1210477
A-1210477 is an effective and specific MCL-1 and Bcl-2 inhibitor (Ki/IC50: 0.454/26.2 nM).
价 格：￥电议型 号：T2632产 地：中国大陆
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T25895NVP-SAA164；化合物 T25895SAA 164|||SAA164|||SAA-164|||NVP SAA164；SAA 164|||SAA164|||SAA-164|||NVP SAA164
NVP-SAA164 is a nonpeptide bradykinin B1 receptor antagonist agent.
价 格：￥电议型 号：T25895产 地：中国大陆
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T25673Letimide HCl；化合物 T25673MA 1443|||MA-1443|||MA1443|||Letimide hydrochloride；MA 1443|||MA-1443|||MA144
Letimide HCl is an analgesic agent.
价 格：￥电议型 号：T25673产 地：中国大陆
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T25125AZA197；化合物AZA197AZA 197|||AZA-197；AZA 197|||AZA-197
AZA197 (AZA-197) is a selective Cdc42 inhibitor. It acts by inhibiting primary colon cancer growth and prolonging survival in a preclinical mouse xenograft model by downregulation of PAK1 activity.
价 格：￥电议型 号：T25125产 地：中国大陆
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T24993A1899；化合物 T24993S20951|||S 20951|||A-1899|||S-20951|||A 1899；S20951|||S 20951|||A-1899|||S-20951|||A
A1899 is a effective and selective TASK-1 and TASK-3 antagonist.
价 格：￥电议型 号：T24993产 地：中国大陆
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T24992A-130A；化合物 T24992Antibiotic A 130A|||A 130A|||Antibiotic Ro 21 6150|||Lenoremycin；Antibiotic A 130A|
A-130A is a polycyclic polyether compound belonging to the nigericin group of antibiotics generated by Streptomyces hygroscopicus strain.
价 格：￥电议型 号：T24992产 地：中国大陆
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T24882Tiemonium iodide；化合物 T24882Cerfa-114|||Visceralgine|||Cerfa 114|||Tiemozyl|||Visceralgin；Cerfa-114||
Tiemonium iodide is a muscarinic receptor antagonist. It is also an anticholinergic and a parasympatholytic.
价 格：￥电议型 号：T24882产 地：中国大陆
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T24850Takeda103A；化合物Takeda103ACMPD103A|||Takeda-103A|||Takeda-103-A|||CMPD-103A|||Takeda 103 A；CMPD103A|||
Takeda103A (CMPD103A) is the GRK2-dependent bovine tubulin oxidation effective inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T24850产 地：中国大陆
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T24805SMA-12b；化合物 T24805SMA 12b|||SMA12b；SMA 12b|||SMA12b
SMA-12b is an IL-1 inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T24805产 地：中国大陆
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T24799SKA-111；化合物SKA-111SKA 111|||SKA111；SKA 111|||SKA111
SKA-111 is a selective calcium-activated potassium phannel (potassium phannel ) KCa3.1 activator that induces membrane hyperpolarization in porcine endothelial cells.SKA-111 binds to the interface between the CaM N-valve and the S4-S5 junction and ameliorates Bradykinin-induced dilation of coronary arteries in the isolated rat heart, which can be used for the study of cardiovascular diseases. study of cardiovascular diseases.
价 格：￥电议型 号：T24799产 地：中国大陆
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T24753SA-16；化合物 T24753SA 16；SA 16
SA-16 is a potent dual inhibitor of PDK1 and Aurora kinase.
价 格：￥电议型 号：T24753产 地：中国大陆
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T24257KCA-1490；化合物 T24257KCA 1490|||KCA1490；KCA 1490|||KCA1490
KCA-1490 is an inhibitor of dual PDE3/4.
价 格：￥电议型 号：T24257产 地：中国大陆
