当前位置：易推广 > 上海陶术生物科技有限公司 > 产品展示
企业档案
会员类型：会员
已获得易推广信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广会员：5年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：生产商 【已认证】
注册资金：人民币万 【已认证】
产品数：86101
参观次数：3701080
自主品牌
已选条件
-
T11777KRas G12C inhibitor 2；化合物 T11777KRas G12C inhibitor 2
KRas G12C inhibitor 2 is a compound that inhibits KRas G12C.
价 格：￥电议型 号：T11777产 地：中国大陆
-
T11776KRas G12C inhibitor 1；化合物 T11776KRas G12C inhibitor 1
KRas G12C inhibitor 1 is a compound that inhibits KRas G12C.
价 格：￥电议型 号：T11776产 地：中国大陆
-
T11775KRAS inhibitor-8；化合物 T11775KRAS inhibitor-8
KRAS inhibitor-8 is a potent KRAS G12C inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T11775产 地：中国大陆
-
T11774KRAS inhibitor-7；化合物 T11774KRAS inhibitor-7
KRAS inhibitor-7 is a potent KRAS G12C inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T11774产 地：中国大陆
-
T11773KRAS inhibitor-6；化合物 T11773KRAS inhibitor-6
KRAS inhibitor-6 is a potent KRAS G12C inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T11773产 地：中国大陆
-
T11772KRAS inhibitor-4；化合物 T11772KRAS inhibitor-4
KRAS inhibitor-4 developed as anticancer agents, is a potent KRAS inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T11772产 地：中国大陆
-
T11771KRAS G12C inhibitor 17；化合物 T11771KRAS G12C inhibitor 17
KRAS G12C inhibitor 17 is a potent KRAS G12C inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T11771产 地：中国大陆
-
T11770KRAS G12C inhibitor 16；化合物 T11770KRAS G12C inhibitor 16
KRAS G12C inhibitor 16 is a potent KRAS G12C inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T11770产 地：中国大陆
-
T1177Sulfaquinoxaline；磺胺喹噁啉Avicocid|||Sulphaquinoxaline|||Sulfabenzpyrazine；磺胺喹恶啉|||Avicocid|||磺胺喹噁啉|||Su
Sulfaquinoxaline (Sulfabenzpyrazine) is an antiprotozoal agent.
价 格：￥电议型 号：T1177产 地：中国大陆
-
T11766LEltanexor；化合物EltanexorONO-7706|||KPT-8602|||ATG-016；ONO-7706|||KPT-8602|||ATG-016
Eltanexor (ONO-7706) is an orally active exportin-1 (XPO1) inhibitor. It has effective anti-leukemic activity. Eltanexor inhibits XPO1-dependent nuclear export (EC50=60.9 nM) by directly targeting XPO1. Eltanexor causes caspase-dependent apoptosis in a panel of leukemic cell lines.
价 格：￥电议型 号：T11766L产 地：中国大陆
-
T11677Irindalone；化合物 T11677Lu 21-?098；Lu 21-?098
IrindaloneIrindalone is a potent serotonin (5-HT2) antagonist.
价 格：￥电议型 号：T11677产 地：中国大陆
-
T11665Ionomycin calcium；罗红霉素钙盐(链霉菌属载体)SQ23377 calcium；SQ23377 calcium|||罗红霉素钙盐(链霉菌属载体)
lonomycin calcium is a potent, selective calcium ionophore and an antibiotic produced by Streptomyces conglobatus. also induces the activation of protein kinase C (PKC). Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) is highly specific for divalent cations (Ca>Mg>Sr=Ba). Ionomycin promotes apoptosis.
价 格：￥电议型 号：T11665产 地：中国大陆
-
T11662LINT-777；化合物INT-777S-EMCA；S-EMCA
INT-777 (S-EMCA) is a potent TGR5 agonist with an EC50 of 0.82 μM. INT-777 (S-EMCA) inhibits NLRP5-ASC inflammasome-mediated neuroinflammation via the TGR3/cAMP/PKA signaling pathway after subarachnoid hemorrhage in rats.
价 格：￥电议型 号：T11662L产 地：中国大陆
-
T11662INT-777 R-enantiomer；化合物 T11662S-EMCA R enantiomer；S-EMCA R enantiomer
INT-777 is the R-enantiomer of INT-777, less potent than INT-777,EC50 of 4.79 μM for TGR5.
价 格：￥电议型 号：T11662产 地：中国大陆
-
T11597LIACS-9571 Hydrochloride (1800477-30-8 free base)；化合物 T11597LIACS-9571 Hydrochloride|||ASIS-P040 Hydr
IACS-9571 Hydrochloride is a selective and potent inhibitor of TRIM24 and BRPF1, (IC50: 8 nM for TRIM24; Kds: 31 nM and 14 nM for TRIM24 and BRPF1).
价 格：￥电议型 号：T11597L产 地：中国大陆
-
T11595IACS-8779；化合物 T11595IACS-8779
IACS-8779 is a potent STING agonist that efficiently stimulates interferon gene activity and exhibits strong systemic antitumor effects.
价 格：￥电议型 号：T11595产 地：中国大陆
-
T11577BAY 59-9435；化合物 T11577HSL-IN-2；HSL-IN-2
HSL-IN-2 is a selective inhibitor of Hormone Sensitive Lipase (HSL; IC50: 0.023 μM).
价 格：￥电议型 号：T11577产 地：中国大陆
-
T11545LhDDAH-1-IN-2 sulfate (2408834-77-3 free base)；化合物 T11545LhDDAH-1-IN-2 sulfate；hDDAH-1-IN-2 sulfate
hDDAH-1-IN-2 sulfate is an orally active human dimethylarginine dimethylaminohydrolase-1 (hDDAH-1) inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T11545L产 地：中国大陆
-
T11516GV-196771A；化合物GV-196771AGV-196771A
GV-196771A A novel NMDA receptor glycine site antagonist with potent antinociceptive activity.
价 格：￥电议型 号：T11516产 地：中国大陆
-
T11493GSK3004774；化合物 T11493GSK3004774
GSK3004774 is a nonabsorbable agonist of CaSR (pEC50: 7.3, 6.6, and 6.5 for human, mouse, and rat CaSR). GSK3004774 shows an EC50 of 50 nM for human CaSR.
价 格：￥电议型 号：T11493产 地：中国大陆
