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上海陶术生物科技有限公司 主营产品：生物试剂,实验服务等

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  • T2676PF-04217903PF04217903；PF 04217903

    MET Tyrosine Kinase Inhibitor PF-04217903 is an orally bioavailabe, small-molecule tyrosine kinase inhibitor with potential antineoplastic activity.

    价 格：￥电议型 号：T2676产 地：中国大陆

  • T2483Dacomitinib达克替尼；PF-299804；PF299；PF-00299804

    Dacomitinib(PF299804; PF-00299804) is a highly selective, orally bioavailable small-molecule inhibitor of the HER family of tyrosine kinases with IC50 of 6, 45.7 and 73.7 nM for EGFR, ERBB2, and ERBB4, respectively.

    价 格：￥电议型 号：T2483产 地：中国大陆

  • T2465PF-562271PF562271；PF 562271

    PF-562271 is an effective ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK(IC50=1.5 nM) and Pyk2 kinase(IC50=13 nM).

    价 格：￥电议型 号：T2465产 地：中国大陆

  • T2455PFK-015PFK15；PFK 015；PFK015

    PFK-015 is an effective inhibitor of PFKFB3 (IC50: 110 nM) and inhibits PFKFB3 activity in Y cells (IC50: 20 nM).

    价 格：￥电议型 号：T2455产 地：中国大陆

  • T2314PF-431396PF 431396

    PF-431396 is a dual PYK2/FAK inhibitor (IC50: 11/2 nM).

    价 格：￥电议型 号：T2314产 地：中国大陆

  • T22396PF-6274484PF 6274484

    PF 6274484, a high affinity, irreversible covalent inhibitor of EGFR kinase with Ki of 0.14 nM, inhibits the autophosphorylation of wild-type EGFR in A549 cells and EGFRL858R/T790M in H1975 cells with IC50 of 5.8 nM and 6.6 nM, respectively.

    价 格：￥电议型 号：T22396产 地：中国大陆

  • T2177KaempferolRobigenin；Kempferol；山柰酚；山奈酚

    Kaempferol is a natural flavonoid which has been isolated from Delphinium, Witch-hazel, grapefruit, and other plant sources.

    价 格：￥电议型 号：T2177产 地：中国大陆

  • T21768PF-562271 hydrochloridePF-562271 HCl

    PF-562271 is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM in cell-free assays, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK and >100-fold selectivity against other protein kinases, except for some CDKs.

    价 格：￥电议型 号：T21768产 地：中国大陆

  • T2050PF-06447475PF06447475；PF 06447475

    PF-06447475 is a highly effective, specific, brain penetrant LRRK2 inhibitor with IC0 of 3/11 nM for wild type LRRK2 and G2019S LRRK2 respectively.

    价 格：￥电议型 号：T2050产 地：中国大陆

  • T2012OclacitinibPF-03394197

    Oclacitinib(PF03394197) is a potent and selective JAKs inhibitor with IC50 of 10-99 nM; not inhibit a panel of 38 non-JAK kinases (IC50 ´s > 1000 nM).

    价 格：￥电议型 号：T2012产 地：中国大陆

  • T2002PF-4708671PF 4708671；PF4708671

    PF-4708671 is a cell-permeable inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1 isoform) .In cell-free assays, PF-4708671 is potent for S6K1(Ki50=20 nM, IC50=160 nM).

    价 格：￥电议型 号：T2002产 地：中国大陆

  • T2001PF-573228PF 573228

    PF-573228 is an ATP-competitive FAK inhibitor. In a cell-free assay, the IC50 of FAK is 4 nM.

    价 格：￥电议型 号：T2001产 地：中国大陆

  • T19965Dacomitinib hydrate:达克替尼一水合物；PF-00299804；PF299804；PF-299804；PF 299804；PF00299804；PF 00299804

    Dacomitinib hydrate is a highly selective and second-generation small-molecule inhibitor of the pan-epidermal growth factor receptor family of tyrosine kinases. Dacomitinib specifically and irreversibly binds to and inhibits human EGFR subtypes, resulting

    价 格：￥电议型 号：T19965产 地：中国大陆

  • T19814CP-3807366,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮；CP380736；CP 380736；PF-00520893；PF00520893；PF 00520893

    CP-380736 is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor. EGFR is a tyrosine kinase that activates MAPK, JNK, and Akt pathways, and is an important mediator of several types of cancer.

    价 格：￥电议型 号：T19814产 地：中国大陆

  • T1973PFI-4PFI4；PFI 4

    PFI-4 is a potent and selective and cell-permeable BRPF1 bromodomain inhibitor.

    价 格：￥电议型 号：T1973产 地：中国大陆

  • T1970GedatolisibPKI-587；PF-05212384

    Gedatolisib is a highly effective dual inhibitor targeting the PI3Kα/γ (IC50: 0.4/5.4 nM)and mTOR (IC50: 1.6 nM) in the PI3K/mTOR signaling pathway.

    价 格：￥电议型 号：T1970产 地：中国大陆

  • T16999TavapadonPF-6649751；CVL-751

    Tavapadon is an orally active and highly selective dopamine D1/D5 receptor partial agonist.

    价 格：￥电议型 号：T16999产 地：中国大陆

  • T1661CrizotinibPF-02341066；克唑替尼

    Crizotinib is an ATP-competitive small-molecule tyrosine kinases inhibitor of c-MET (IC50: 8 nM) and ALK (IC50: 20 nM) receptor.

    价 格：￥电议型 号：T1661产 地：中国大陆

  • T16514PF 04531083

    PF 04531083 is a selective blocker of the NaV1.8 channel. PF 04531083 can be used for neuropathic and inflammatory pain studies.

    价 格：￥电议型 号：T16514产 地：中国大陆

  • T16512PFE-360PF-06685360

    PFE-360 is a potent and selective inhibitor of LRRK2 kinase (IC50: 2.3 nM in vivo).

    价 格：￥电议型 号：T16512产 地：中国大陆

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